Суперлимф супп. ваг. рект. 25 ЕД №10
230.00 ₪
- Вы можете оформить заказ прямо в WhatsApp . Нажмите на кнопку "Написать менеджеру в WhatsApp" для заказа или уточнения вопросов касательно доставки и оплаты .
- Без предоплаты и рисков. Оплачивайте сам заказ и доставку в Израиль только по факту получения.
- Удобная и безопасная оплата. Выбирайте любой подходящий способ расчета при получении: наличные, банковский перевод или Bit.
- Гибкая доставка. Доставляем по всему Израилю. Заберите покупку самостоятельно из нашего офиса (самовывоз) или закажите курьерскую доставку прямо до двери в удобное для вас время.
- Полная свобода выбора. Вы можете отказаться от заказа на любом этапе. У нас нет штрафов или скрытых комиссий за отмену.
- Поддержка 24/7. Наши операторы на связи круглосуточно. Поможем оформить заказ или уточнить статус доставки в любое время — просто позвоните нам.
- Наличие в Израиле. Уникальная опция: проверьте наличие нужных вам препаратов и БАДов на нашем складе в Израиле. Получите заказ максимально быстро.
Состав
Один суппозиторий содержит:
Действующее вещество:белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 10 ЕД / 25 ЕД.
Вспомогательные вещества:какао масло, ланолин безводный.
Характеристики
Субстанция Суперлимф® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40 ООО Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа:стимулятор репарации тканей
Код ATX:L03
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов – универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания
В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Лактация
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.
Противопоказания
- Температура тела выше 38 °С;
- Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
- Тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- Злокачественные новообразования в активной стадии;
- Период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и < 1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100); редко (≥1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф ® 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.
Как принимать, курс приема и дозировка
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®
10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применение лекарственного препарата.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Назначение
Стимулятор репарации тканей
Описание
Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8,0 ± 0,5 мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
Специальные указания
Препарат непригоден для применения, если:
- нарушена целостность упаковки;
- отсутствует маркировка;
- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные и вагинальные.
По 5 суппозиториев по 10 ЕД или 25 ЕД в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
