1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1.ХИОВЕТ(Нyovetum).
1.2. Хиовет выпускают в форме раствора для инъекций, представляющего собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.
1.3. В 1,0см3ветеринарного препарата «Хиовет» содержится 10,0 мг гиалуроната натрия в натриево-фосфатном буфере.
1.4. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 6,0; 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 или 500,0 см3. Вторичная упаковка – коробки картонные.
1.5.Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25 °С. Список Б.
1.6. Срокгодности препарата − 2года с даты изготовления, при соблюдении условийхранения.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1.Гиалуроновая кислота – несульфированный гликозаминогликан, входящий в состав соединительной, эпителиальной и нервной тканей, содержащийся в стекловидном теле, коже и во многихбиологических жидкостях. Является основным компонентом биологической смазки, защищает хрящевую ткань от дегенерации.
2.2.При попадании в сустав гиалуроновая кислота повышает вязкость синовиальной жидкости сустава, уменьшает трение суставных поверхностей при движении, улучшает питание клеток — хондроцитов, способствует регуляции функции синовиальной мембраны, создает лучшие условия для восстановления суставного хряща, активизирует подвижность гранулоцитов и макрофагов, снижая тем самым выраженность воспалительных процессов всуставе. С учетом этого, применение хиовета способствует улучшению подвижности суставов и уменьшению болевых ощущений.
2.3. Препарат замедляет дистрофические процессы в хрящевой ткани, особенно при использовании в начале заболевания.
2.4. Хиовет малотоксичен, не оказываетсенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия, не обладает кумулятивными свойствами.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1.Препарат применяют собакам и лошадям в качестве лечебно- профилактического средства при артритах, артрозах,остеохондрозах,синовитах неинфекционной этиологии, а также в качестве вспомогательного средства при лечении травм, связанных с повреждением суставов.
3.2.Препарат назначают внутривеннособакам массой до 5кг− в дозе 0,1см3на 1кг массы животного, массой свыше 5кг− в дозе 0,05см3на 1кг массы животного. Интервал между инъекциями − 5-7 дней.Курс лечения − не более 3-х недель.
3.3. При тяжелых поражениях суставов у собак препарат может использоваться для внутрисуставного введения в количестве 1,0-2,0 см3на животное. Инъекция должна выполняться специалистом, владеющим навыками внутрисуставного введения лекарственных средств, при необходимости – под контролем УЗИ. После введения иглы в сустав, удаляют избыточную жидкость (экссудат, лимфу) и только после этого вводят препарат. После инъекции сустав иммобилизируют тугой повязкой или шиной на 24-36 часов. Если хромота у животного сильно выражена, повторное введение назначают с интервалом 7 суток.
3.4. Лошадям препарат вводят внутривенно в дозе 4,0 см3на животное или в полость пораженного сустава в дозе 2,0 см3. В случае необходимости препарат вводят 1−2 раза повторно с интервалом 7 суток.
3.5. При использовании хиовета в комплексной терапии артритов и артрозов могут быть уменьшены дозировки обезболивающих и противовоспалительных препаратов.
3.6.Препарат «Хиовет» оказывает длительное действие, поэтому повторный курс лечения назначают не ранее чем через 6 месяцев.
3.7. Препарат противопоказан при артритах инфекционной этиологии в острой фазе заболевания, при наличии инфицированных поражений кожи, подкожной клетчатки в месте предполагаемого введения.
3.8. Не рекомендуется применять хиовет одновременно с противомикробными препаратами на основе эритромицина, амоксициллина и цефкинома, так как они снижают его эффективность.
3.9.В рекомендованных дозах препарат хорошо переносится. Иногда на месте введения может образоваться припухлость,которая самостоятельно рассасывается течение одного-двух дней. В редких случаях возможны индивидуальные аллергические реакции.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, егоиспользование прекращают, потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательных воздействий препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбирают пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения на соответствие нормативной документации.